倍特药业拟在创业板上市
日前，四川省印发《加快实施生物医药产业引领性工程推进方案》，旨在聚力培育四川生物医药产业，着力提升生物医药原始创新能力、核心竞争力，提高生物安全治理能力，加快推动生物医药产业高质量发展。《方案》提出，着力实施基础研究和应用基础研究、药物和医疗器械研制能力提升、产业集聚发展、企业主体培育、产业生态构建等5大引领性工程，切实推进建设前沿基础研究重大平台、推动打造若干临床研究转化平台、加快开展关键核心技术攻坚、重点突出重大新药创制等15项重点任务。力争到年，全省生物医药产业规模超过亿元。
据Wind数据，目前四川区域共有12家医药生物类上市公司，处于不同阶段的拟上市医药生物类公司6家，最新提交注册的系成都倍特药业股份有限公司（以下简称“倍特药业”）。
据倍特药业招股说明书（注册稿）显示，公司主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售，是一家以创新驱动发展的高新技术企业。公司紧贴临床医疗需求，不断丰富产品线，在销产品品规超过个，涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。
公告显示，年，倍特药业实现营业收入.46万元，归属于母公司股东的净利润.26万元。公司预计年1-3月营业收入约为10亿元至13亿元，同比增长48.07%至92.5%；预计归属于母公司股东的净利润为万元至1.15亿元，同比增长.3%至.3%。
倍特药业此次拟发行不超过万股A股并在创业板上市，发行实际募集资金扣除相应的发行费用后，将用于与公司主营业务相关的特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目和补充流动资金项目。
苑东生物奥氮平片进入“在审批”状态
近日，苑东生物的奥氮平片以仿制4类报产进入“在审批”状态，公司已于年3月拿下该产品（10mg）的生产批文。资料显示，奥氮平片由礼来研发，主要用于治疗精神分裂症，对奥氮平初次治疗有效的患者，巩固治疗可以有效维持临床症状改善。
米内网数据显示，医院、医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端奥氮平片剂销售额超过40亿元，年上半年同比大幅下滑。
康弘药业立他司特滴眼液获药物临床试验批准
4月22日，成都康弘药业集团股份有限公司发布公告，该公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于立他司特滴眼液的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：LP），同意开展临床试验。
美国FDA于年7月11日批准立他司特滴眼液在美国上市，用于干眼症(DED)症状和体征的治疗，是FDA批准的首个治疗干眼症的淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)拮抗剂类新药。立他司特滴眼液按注册分类新3类获准开展临床试验，目前国内暂无企业获批上市。
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小寨子沟
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