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1、康方生物PD-1/CTLA-4双抗获批全球3期临床一线治疗晚期宫颈癌
4月28日，康方生物宣布，该公司的PD-1/CTLA-4双特异性抗体cadonilimab（AK）已获中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，开展一项随机、双盲、安慰剂对照的全球性3期临床研究，以评估cadonilimab加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗，用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的效果。据悉，这是中国首个一线宫颈癌双免疫疗法的3期临床研究。
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